* Ces horaires sont donnés à titre indicatif.
Il s'agit d'une UE obligatoire du cursus de la FGSP-2A.
Cours magistraux :
CM1 : Introduction à la Pharmacognosie Importance des substances naturelles en thérapeutique Historique de l’usage des matières premières naturelles en tant que médicaments Etat actuel de l’usage des substances naturelles et perspectives Définition des termes : Pharmacognosie, Phytothérapie, plante médicinale, drogue végétale, transformations Introduction aux métabolites primaires et secondaires Définition des 2 types de métabolisme Rôles des métabolites primaires et secondaires (ex. des végétaux) Diversité structurale des métabolites secondaires Utilisations/Applications des métabolites primaires et secondaires |
CM2 : Polyphénols Définition Structures/Diversité Principales voies de biogénèses : voie du shikimate / voie des polyacétates Principales classes de polyphénols : Composés dérivés de la voie du shikimate : acides phénols, coumarines, lignanes Voies de biogénèse, propriétés pharmacologiques, principales drogues et emplois. Composés dérivés de la voie des acétates : anthraquinones Voies de biogénèse, propriétés pharmacologiques, principales drogues et utilisations en thérapeutique. Composés dérivés de voies mixtes : Polyphénols d’origine mixte shikimate / acétate (flavonoïdes, flavonolignanes) Terpénophénols (furano/pyranocoumarines, naphtoquinones, cannabinoïdes) Les flavonoïdes Structures, Voies de biogénèse Rôles et intérêts pour la plante et pour l’Homme Exemples de plantes, emploi des drogues Les tanins Définition Structures/Classification Biogénèse Distribution dans le règne végétal, propriétés biologiques, utilisations |
CM3 : Terpénoïdes Introduction Etapes communes à la biosynthèse Monoterpènes réguliers et sesquiterpènes : huiles essentielles Définition, Répartition, Composition chimique, Propriétés pharmacologiques, Toxicité, Emploi Principales drogues à HE Diterpènes Généralités, Biogénèse, Répartition, Intérêts Plantes à diterpènes utilisées en pharmacie, plantes toxiques à diterpènes Triterpènes et stéroïdes Généralités, Biogénèse, Structure des hétérosides, Propriétés pharmacologiques, Intérêts des plantes à saponines Emploi des drogues à triterpènes, plantes toxiques à triterpènes |
CM4 : Alcaloïdes Caractères généraux des Alcaloïdes Définition Etat naturel, répartition, rôle dans la plante Constitution chimique et classification Biogénèse Propriétés pharmacologiques Exemple des alcaloïdes dérivés du tryptophane, de la phénylalanine, de l’ornithine… |
Enseignements dirigés
ED1 : 2h, Contrôles des drogues végétales, Michalet Serge
Définition des drogues végétales, étude des Monographies de la Pharmacopée, présentation et objectifs des TP
ED2 : 2h, Corrections des TP, révisions, Hay-de Bettignies Anne-Emmanuelle
Correction des compte-rendus de TP, exercices d’applications, corrections d’annales
Travaux pratiques
Encadrants : Hay de Bettignies Anne-Emmanuelle et Michalet Serge
TP1 : 3h, Identification d’une teinture mère a alcaloïdes tropaniques : les Solanacées parasympatholytiques
TP2 : 3h, Analyses qualitative et quantitative de la caféine contenue dans différents extraits de feuilles de thé noir
Méthodologiques :
Compétences acquises
Connaître l’obtention et les intérêts des substances naturelles en thérapeutique: production de métabolites d'intérêt par des sources végétales ; nature, définition et rôles des métabolites secondaires ; principales voies de biogénèse des 3 classes de métabolites secondaires (alcaloïdes, terpènes, polyphénols) ; exemples de propriétés pharmacologiques et emplois des drogues ; méthodes d’obtention (extraction / purification) et de caractérisation des principales classes de métabolites secondaires ; définition d’une drogue végétale, circuit des drogues végétales et contrôles qualités
Techniques :
Compétences acquises
Savoir réaliser et interpréter des essais décrits dans les monographies des Pharmacopées concernant le contrôle des drogues végétales.
Type | Libellé | Nature | Coef. |
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