Université Lyon 1
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  • Domaine : Diplômes d'Etat en Santé
  • Diplôme : Diplôme d'Etat en Santé
  • CURSUS : Pharmacie (premier et deuxième cycles)
  • Diplômes, années ou spécialisations : Diplôme de Formation Générale en Sciences Pharmaceutiques
  • Unité d'enseignement : UE2.4 Chimies organique et générale
Nombre de crédits de l'UE : 5
Code APOGEE : PHL222E
UE Obligatoire pour ce parcours
UE valable pour le semestre 3 de ce parcours
    Responsabilité de l'UE :
RADIX SYLVIE
 sylvie.radixuniv-lyon1.fr
04.78.77.72.53
    Type d'enseignement
Nb heures *
Cours Magistraux (CM)
16 h
Travaux Dirigés (TD)
18 h
Travaux Pratiques (TP)
16 h
Total du volume horaire
50 h

* Ces horaires sont donnés à titre indicatif.

    Conditions d'accès à l'UE :
C'est une UE obligatoire pour les étudiants de 2èmeA de Pharmacie.
    Programme - Contenu de l'UE :
Chapitre 1 : La réaction chimique
Chapitre 2 : Analyse conformationnelle
Chapitre 3 : Nomenclature des composés organiques cycliques
Chapitre 4 : Composés carbonylés a,b-insaturés
Chapitre 5 : Composés cycliques non aromatiques
Chapitre 6 : Carbocycles aromatiques 

Plan du cours détaillé :

Chapitre 1 : La réaction chimique
1. Généralités – La réaction au niveau macromoléculaire
2. Schématisation d’une réaction
3. Effets électroniques : délocalisation et polarisation
4. Déroulement d’une réaction à l’échelle moléculaire
Chapitre 2 : Analyse conformationnelle
1. Définitions – Rappels
2. Intérêts de connaître les conformations privilégiées : Influence sur les réactivités chimique et biologique
3. Facteurs influençant la stabilité des conformations
4. Conformations et configurations en série cyclique
 Chapitre 3 : Nomenclature des composés organiques cycliques
1. Définition - rappels
2. Carbocycles
3. Hétérocycles
Chapitre 4 : Composés carbonylés a,b-insaturés
1. Préparation
2. Réactivité

Chapitre 5 : Composés cycliques non aromatiques  
A - Carbocycles non aromatiques
1. Introduction
2. Cyclisations intramoléculaires
B - Hétérocycles non aromatiques
1. Introduction
2. Epoxydes
3. Aziridines
Chapitre 6 : Carbocycles aromatiques
A - Caractère aromatique
1. Définition
2. Energie de résonance
3. Règle de Hückel
4. Exemples de composés aromatiques
B - Réactivité des carbocycles aromatiques monocycliques : le benzène et ses dérivés substitués
1. Additions
2. Substitutions électrophiles
3. Substitutions électrophiles sur le benzène monosubstitué
4. Substitutions nucléophiles sur les chlorobenzènes
C - Réactivité particulière des amines aromatiques, des phénols et des alkylbenzènes
1. Amines aromatiques
2. Phénols
3. Alkylbenzènes

    Compétences acquises :
Méthodologiques :
Connaissance de base des structures des molécules, du comportement chimique de ces molécules (réactivité) et des principales méthodes de leurs préparations (synthèse).

Techniques :
- Acquisition de gestes de base de Chimie organique nécessaires à d'autres disciplines (Chimie Thérapeutique, Pharmacognosie...). Ces techniques sont présentées en tant que Bonnes Pratiques de Laboratoire.
- Réalisation de conversions fonctionnelles utilisées soit dans la synthèse de certains médicaments, soit dans leur contrôle physicochimique.
    Modalités de contrôle des connaissances et Compétences 2020-2021:
TypeLibelléNatureCoef. 
    Liste des autres Parcours / Spécialité / Filière / Option utilisant cette UE :
Date de la dernière mise-à-jour : 11/04/2013
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