* Ces horaires sont donnés à titre indicatif.
Diagnostics et interprétation en pharmacovigilance et toxico-vigilance (imputabilité concepts de niveau de preuve).
Intervalles de confiance, comparaison de tests, design des études.
Epidémiologie d’intervention : Investigation d’un épisode épidémique, Méthodes de surveillance épidémiologique
Réalisation pratique d’une enquête épidémiologique : Etudes longitudinales sur données groupées.
Description de la santé des populations : analyse dans le temps.
Organisation d’une étude clinique et d’évaluation en environnement hospitalier.
Bases législatives et réglementaires : rôle et responsabilité des acteurs, promotion de la recherche, loi Huriet-Serusclat, directive européenne, recommandations internationales (BPC, ICH).
Conception de cahier de recueil de données et questionnaires.
Gestion des bases de données cliniques : codage, contrôle qualité, corrections
Variations géographiques, temporelles, études écologiques.
Présentation d’une étude nationale rétrospective « CHIP-OVAIRES »
Type | Libellé | Nature | Coef. | ||
---|---|---|---|---|---|
CT | Contrôle Terminal | CT : Recherche clin applica | Ecrit session 1 / Ecrit session 2 | 3 |