* Ces horaires sont donnés à titre indicatif.
Réparation de l’ADN
- Dommages à l'ADN (spontanés, naturels, ou induits).
- Mécanismes de réparation eucaryotes et maladies associées (réversion, photolyases, NER, BER, SSBR, DSBR, MMR, TCR, réparation mitochondriale).
Mort cellulaire
- Apoptose: principaux mécanismes et protéines impliquées; apoptose et développement chez les vertébrés.
- Nécrose versus apoptose, devenir des corps apoptotiques et des cellules nécrotiques.
- Nécroptose. Exemple des plaques d’athérosclérose pour illustrer la survenue et le rôle de l’apoptose, de la nécrose et de la nécroptose en situation pathologique.
- Autophagie: l’axe autophago-lysosomal, les différentes formes d’autophagie, maladies associées (cancer, maladies neuro-dégénératives, pistes thérapeutiques).
- Système ubiquitine-protéasome: mécanisme, pathologies associées, cibles thérapeutiques.
Homéostasie cellulaire et cancer
- Oncogenèse, transporteurs ABC, résistance multidrogues.
- Récepteurs à dépendance.
- Homéostasie calcique (traffic du calcium intracellulaire, canaux calciques associés au réticulum endoplamique et à la mitochondrie).
- Bases moléculaires du vieillissement cellulaire: aspects génétiques et épigénétiques.
- Thérapeutiques ciblées des cancers.
- Intégration des mécanismes au travers d'exemples: protéines p53 et BRCA1.
TRAVAUX PRATIQUES : Sous-clonage, mutagenèse dirigée par PCR, étude d'interactions protéiques par double hybride chez la levure, utilisation d'outils informatiques de biologie moléculaire et bioinformatique.
Type | Libellé | Nature | Coef. | ||
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CT | Contrôle Terminal | CT : RRHC | Ecrit session 1 / Ecrit session 2 | 4.5 | |
CC | Contrôle Continu | CC : RRHC | Contrôle Continu | 2.25 | |
CT | Contrôle Terminal | CT : RRHC | Oral / Soutenance | 2.25 |