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Le parcours Innovations Pharmaceutiques et Développement Analytique se déroule en deux semestres (3 et 4). Le semestre 3 comporte 6 UE obligatoires communes et une UE optionnelle parmi les 5 UE proposées. Le semestre 4 est réalisé au cours d'un stage de spécialisation de 6 mois. |
SEMESTRE 3: UE OBLIGATOIRES COMMUNES (27 ECTS) |
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Stratégies pour des médicaments d’origine naturelle (Niveau 1) |
6 ECTS |
CM: 28h TD: 32h |
Evaluation in vitro, in vivo et profilage des patients |
6 ECTS |
CM: 40h TD: 20h |
Technologie hospitalière: radiopharmacie, produits à risque |
6 ECTS |
CM: 30h TD: 10h |
Mathématiques et Statistiques appliquées au médicament |
3 ECTS |
CM: 12h TP: 15h |
Protection des innovations et politique des institutions |
3 ECTS |
CM: 10h TD: 16h |
Anglais pour la communication professionnelle niveau 2 |
3 ECTS |
TD: 30h |
SEMESTRE 3: UE OPTIONNELLES (3 ECTS) |
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Stratégies pour des médicaments d’origine naturelle (Niveau 2) |
3 ECTS |
CM: 18h TD: 5h TP: 6h PT: 5h |
Substances actives d'origine marine |
3 ECTS |
CM: 20h TD: 6h |
Expérimentation animale |
3 ECTS |
CM: 26h TD: 26h |
Technologies hospitalières des médicaments expérimentaux |
3 ECTS |
CM: 15h TD: 5h |
Environnement réglementaire et législation |
3 ECTS |
CM: 16h TD: 2h |
SEMESTRE 4: STAGE DE SPECIALISATION (30 ECTS) |
Le public visé pour suivre ce parcours est constitué par les étudiants ayant validé soit le M1 Sciences du Médicament proposé par l’UCBL, soit un M1 équivalent obtenu dans une autre Université française ou étrangère. Des professionnels titulaires d’un diplôme français de docteur en pharmacie, des étrangers titulaires d’un diplôme équivalent ayant déjà validé un M1 ou pouvant bénéficier d’une VAP ou d’une VAE peuvent également postuler au M2. L'admission est prononcée après avis de la commission pédagogique sur dossier.
Acquisition du vocabulaire scientifique spécialisé en langue anglaise.
Connaissance des études ADME et de leur place dans le développement du médicament.
Connaissance des modèles d’étude et des méthodes de prédiction de l’ADME.
Connaissance des méthodes de séparation et de purification des médicaments(chromatographie,..) et des techniques de traitement des échantillons en vue du dosage des médicaments.
Connaissance des différentes étapes de préformulation, de la formulation et du contrôle des formes galéniques.
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Les débouchés sont de niveau 1 (maîtrise du processus de conception ou de recherche).
- Après un M2, le diplômé peut être recruté comme chef de projet, assistant de recherche et développement.
- Après un Ph-D de niveau international (thèse en cotutelle, contrat CIFRE), le diplômé peut être recruté sur des postes de type :
- responsable d’unité de recherche (publique, industrielle),
- pharmacien responsable d’études,
- chercheurs, enseignants-chercheurs,
- responsables R&D des industries du médicament et produits de santé
- responsable de veille scientifique et technique.