Présentation :
Modalité de formation :
- Formation initiale
- Formation continue
- Formation accessible en VAE (Validation des Acquis de l'Expérience)
Formation diplomante
Nature de la Formation :
Diplôme national
Diplôme national
Niveau de recrutement :
BAC+4
Niveau de sortie :
BAC+5
Durée de la formation :
2 semestres
Lieux de formation :
Cette formation est dispensée principalement sur le(s) site(s) suivant(s) :
- Lyon Est (Lyon 8ème) - campus Rockefeller
- Lyon Est (Lyon 8ème) - campus de La Buire
Diplôme co-accrédité :
Cette formation est co-accréditée avec le(s) établissement(s) suivant(s) :
- Ecole Centrale de Lyon EDIT
Langues d'enseignement :
Français
Description de la formation :
Ce parcours forme des étudiants aux concepts et méthodes de l’évaluation et de l’innovation en thérapeutique notamment pharmacologique, et aux possibilités d’optimisation offertes par la modélisation in silico tout au long de la vie des thérapeutiques : identification des cibles moléculaires, conception du modèle thérapeutique, modélisation pharmacocinétique-pharmacodynamique, identification des répondeurs et de la population cible de la thérapeutique, optimisation des thérapeutiques, optimisation du développement industriel du médicament, modélisation de l’impact de santé publique. Il s’agit de former des professionnels en capacité de gestion de projets, de mise en œuvre d’un plan de développement, de conception de stratégies d’optimisation.
Résumé de la formation :
L’enseignement de la spécialité expose les méthodes mathématiques et de simulation appliquées au champ du médicament, et approfondit les concepts et la méthodologie expérimentale appliquée à l’évaluation du rapport bénéfice risque depuis l’action sur les biomarqueurs et les facteurs de variabilité de la réponse jusqu’au bénéfice individuel et en population.
Public concerné et pré-requis :
Sous réserve d’examen des dossiers par la commission ad hoc :
- Titulaires du Master 1 Santé, Populations, ou ayant validé un parcours M1 cohérent avec la formation proposée,
- Elèves ingénieurs en dernière année de l’INSA du département Biosciences ou autres,
- Etudiants en médecine, pharmacie, odontologie, vétérinaire, titulaires d’au moins 2 certificats dans le champ disciplinaire du Master
Spécificités et conditions d'accès :
La capacité d'accueil est de 20 étudiants. Les dossiers de candidature sont examinés par un jury composé des responsables de modules.Les candidatures ne peuvent être acceptées définitivement sans l'accord d'un directeur de recherches pour le stage. Tous stages nationaux ou à l'étranger en lien avec la formation sont envisageables. Si le terrain de stage n'est pas déjà répertorié, des contacts avec l'équipe enseignante sont nécessaires.
Compétences acquises dans cette formation :
Le support théorique concerne les méthodes et concepts avancés en évaluation des thérapeutiques et développement des médicaments, en modélisation pharmacologique orientée vers l'innovation thérapeutique (exemples : conception d'essais cliniques et de méta-analyses, apprentissage de logiciels de statistique et de modélisation, analyses de pharmacogénétique et d'impact de santé publique, etc.)
Des compétences spécifiques sont acquises en fonction des terrains de stage.
Modalités d'inscription :
Dépôt de candidature sur ecandidat
L'inscription définitive requiert la définition d'un sujet de recherche avec un laboratoire d'accueil. Les étudiants sont invités à contacter les terrains de stage et les responsables de formation le plus tôt possible, à partir de janvier pour une inscription en septembre (liste des terrains de stage sur le site : http://master-sante-pop.univ-lyon1.fr/ sous l'onglet "Spécialité PhIT")
Les dates de clôture des inscription sont disponibles auprès du secrétariat du master.
aspects pratiques de l’enseignement
Séverine CLAMARON Service de Pharmacologie Clinique Faculté RTH Laennec 8 rue Guillaume Paradin BP8071 69376 LYON CEDEX 08 Tel : 04.78.78.57.55 Fax : 04.78.77.69.17 Email :
severine.clamaron@univ-lyon1.fr Modalités d'évaluation des connaissances :
Les modalités d'évaluation sont arrêtées annuellement par le Conseil d'Administration, sur proposition du Conseil des Etudes et de la Vie Universitaire.
Effectifs des années antérieures :
10 à 15 étudiants
Taux de réussite des années antérieures :
Tous les étudiants ayant suivi le cursus et le stage dans leur intégralité ont validé le master.
Les enquêtes d’insertion professionnelle sont réalisées par l'Observatoire de la Vie Etudiante.
Poursuites d'études et débouchés :
Les étudiants pourront se présenter en thèse de doctorat, ou intégrer des postes en :
- secteur industriel : Chef de projet clinique, Analyste en pharmacocinétique et pharmacométrie, Pharmacovigilance, Pharmacoépidémiologie, Responsable d’étudescliniques, Chef de Produit, Affaires Réglementaires.
- secteur publique : Agences d’enregistrement, Ingénieur d’étude (universités,organismes de recherche).
Au vue des connaissances et des compétences acquises durant la formation, des stages réalisés et/ou des concours réussis, les diplômés de cette formation peuvent prétendre aux métiers suivants :
Secteurs disciplinaires concernés :
- Agro-alimentaire - Agronomie
- Biologie - Biochimie
- Médecine
- Pharmacie - Cosmétologie
- Paramédical
- Sciences de l'ingénieur
Activités socio-économiques en lien avec la formation :
- Biotechnologies
- Pharmacie - Cosmétologie
- Agroalimentaire - Agronomie
- Recherche et développement scientifique
- Santé
