Ce parcours forme des étudiants aux concepts et méthodes de l’évaluation et de l’innovation en thérapeutique notamment pharmacologique, et aux possibilités d’optimisation offertes par la modélisation in silico tout au long de la vie des thérapeutiques : identification des cibles moléculaires, conception du modèle thérapeutique, modélisation pharmacocinétique-pharmacodynamique, identification des répondeurs et de la population cible de la thérapeutique, optimisation des thérapeutiques, optimisation du développement industriel du médicament, modélisation de l’impact de santé publique. Il s’agit de former des professionnels en capacité de gestion de projets, de mise en œuvre d’un plan de développement, de conception de stratégies d’optimisation.
Sous réserve d’examen des dossiers par la commission ad hoc :
- Titulaires du Master 1 Santé, Populations, ou ayant validé un parcours M1 cohérent avec la formation proposée,
- Elèves ingénieurs en dernière année de l’INSA du département Biosciences ou autres,
- Etudiants en médecine, pharmacie, odontologie, vétérinaire, titulaires d’au moins 2 certificats dans le champ disciplinaire du Master
Le support théorique concerne les méthodes et concepts avancés en évaluation des thérapeutiques et développement des médicaments, en modélisation pharmacologique orientée vers l'innovation thérapeutique (exemples : conception d'essais cliniques et de méta-analyses, apprentissage de logiciels de statistique et de modélisation, analyses de pharmacogénétique et d'impact de santé publique, etc.)
Des compétences spécifiques sont acquises en fonction des terrains de stage.
Dépôt de candidature sur ecandidat
L'inscription définitive requiert la définition d'un sujet de recherche avec un laboratoire d'accueil. Les étudiants sont invités à contacter les terrains de stage et les responsables de formation le plus tôt possible, à partir de janvier pour une inscription en septembre (liste des terrains de stage sur le site : http://master-sante-pop.univ-lyon1.fr/ sous l'onglet "Spécialité PhIT")
Les dates de clôture des inscription sont disponibles auprès du secrétariat du master.
aspects pratiques de l’enseignement
Séverine CLAMARONTous les étudiants ayant suivi le cursus et le stage dans leur intégralité ont validé le master.
Les étudiants pourront se présenter en thèse de doctorat, ou intégrer des postes en :
- secteur industriel : Chef de projet clinique, Analyste en pharmacocinétique et pharmacométrie, Pharmacovigilance, Pharmacoépidémiologie, Responsable d’étudescliniques, Chef de Produit, Affaires Réglementaires.
- secteur publique : Agences d’enregistrement, Ingénieur d’étude (universités,organismes de recherche).